В Україні будуть застосовуватися лише ті вакцини від коронавірусної інфекції, які успішно пройшли третю фазу клінічних випробувань. Як очікується, такою буде китайська вакцина, а не російська.
Про це заявив заступник міністра охорони здоров’я – головний санітарний лікар країни Віктор Ляшко у Facebook.
“Україна використовуватиме лише ті вакцини проти COVID-19, які успішно пройшли третю фазу клінічних досліджень. Тому всі чутки та політичні заяви щодо державної реєстрації в Україні російської вакцини-кандидата не відповідають дійсності”, – заявив Ляшко після поширення у мережі інформації щодо російської вакцини.
З його слів, сьогодні вже є вакцини проти COVID-19, дозволені до використання за спеціальними процедурами (emergency use authorization). Для такої реєстрації використовувались проміжні звіти клінічних досліджень.
“Виходячи з цього, Україна прийняла рішення про можливість реєстрації вакцин, які зареєстровані в країнах з жорсткою регуляторною політикою. Наголошую, лише за зазначених умов будемо допускати вакцини до використання”, – зазначив головний санлікар.
Він також зауважив, що відповідно до інформації, “закінчення третьої фази клінічних досліджень вакцини Спутнік V заплановано на грудень 2021 року”.
Додамо, за даними ОП, Україна отримає 1,8 мільйона доз вакцини проти COVID-19 за підписаним МОЗ контрактом з китайською компанією Sinovac Biotech – за ціною 504 грн за дозу. Початок поставок очікується у лютому.
При цьому Україна очікує на перші поставки вакцини від коронавірусної хвороби COVID-19 за програмою COVAX у березні 2021 року.
Top Posts
|
No Comment